Cele mai șocante povești medicale



În istoria medicinei, s-au înregistrat atât de multe ciudățenii medicale, recuperări miraculoase, întrebări ciudate și secrete nerezolvate, că au fost scrise milioane de articole și cărți. Deși ciudățenii sunt nedorite pentru o abordare științifică, dar manifestările minunilor fac pe cineva fericit și-și întărește credința.

Din păcate, multe secrete medicale rămân nerezolvate. Nu este întotdeauna posibilă realizarea unor părți ale imaginii unui puzzle interesant. O persoană începe să înțeleagă că mai are încă multe de învățat despre ceea ce odinioară părea a fi studiat în sfârșit – despre corpul nostru.


Un exemplu în acest sens este cele zece povestiri medicale cele mai șocante care dovedesc misteriozitatea omului și posibilitățile sale incredibile.

Cele mai șocante povești medicale

Coma iese după 19 ani.

Povestea de a părăsi coma după mulți ani nu este cu totul neobișnuită. Dar întotdeauna astfel de cazuri sunt atrase, pentru că oamenii par să măture în timp. Acest lucru sa întâmplat cu lucrătorul feroviar polonez, care a fost inconștient timp de 19 ani. Povestea a început în anii 1980, când Polonia era sub controlul regimului comunist. Țara încurcată a intrat într-o perioadă de disperare și sărăcie. Feroviar Jan Grziski a primit un prejudiciu grav la cap de la fixarea masinii. El a fost dus la spital, unde medicii au informat familia despre vestele triste. În plus față de leziunile suferite la locul de muncă din cauza unui accident, Ian a suferit de cancer de creier. Un om a căzut într-o comă pentru o lungă perioadă de 19 ani. Doctorii credeau că nu poate trăi mai mult de trei ani. Cu toate acestea, familia lui Jan și a soției sale credeau că se poate recupera. Pacientul a fost înconjurat de îngrijire și tot ceea ce este necesar pentru supraviețuire. Povestea sa încheiat într-un mod uimitor – domnul Grzhpenski a venit la viață pe 12 aprilie 2007, după 19 de ani de comă. Doctorii și-au întins mâinile. Lumea din jur a devenit complet diferită, a venit capitalismul și democrația. Care a fost surpriza muncitorului atunci când a aflat că comunismul a căzut timp de 18 ani, iar 11 nepoți îl așteptau acasă. Jan a spus: „Astăzi mă uimesc că toți acești oameni care merg pe jos cu telefoanele mobile se plâng în mod constant despre ceva, dar nu am nimic de plâns.” O astfel de declarație este un memento valoros pentru toți cei care nu sunt mulțumiți de viață. Din nefericire, adesea nu apreciem cele mai simple lucruri din viață până nu le pierdem. Copiii cu sindromul vârcolac. Bineînțeles, baiatul indian Prithviraj Patil și fata din Thailanda Supatra Sasuphan își au visele. Ei se comportă la fel ca toți ceilalți copii din întreaga lume – cum ar fi să se joace și să înoate, să atragă și să mănânce înghețată. Dar colegii lor se disting printr-o boală neobișnuită congenitală – hipertrichoză, cunoscută și ca sindromul vârcolac. Această boală teribilă este destul de rară și neobișnuită. Din 1638, doar 50 de astfel de cazuri au fost înregistrate. Copiii suferă de o creștere necontrolată a părului lor. Ca urmare, firele groase de blană, cum ar fi blănurile de animale, își acoperă capul și părțile corpului. Nici medicina, nici știința nu au găsit răspunsul despre originea unei astfel de anomalii. Atât de trist să citești titlurile ziarelor despre acești copii „jumătate umană, jumătate de lup”, „adevărat lup”. Astfel de oameni nu mai suferă de sindromul însuși, ci de o societate crudă. Omul este dirijorul curentului.

Uneori oamenii atrag atenția publicului, spunând că pot controla energia electrică. Unul dintre acești „vrăjitori” este José Rafael Marquez Ayala. Acest locuitor din Puerto Rico pare a fi un superconductor uman, deoarece el poate trece prin corpul său o cantitate imensă de curent electric. Jose păstrează o varietate de efecte de acest fel, fără a se deteriora și fără efecte secundare. În același timp, poate chiar să-și dea foc ziarului. Dacă această poveste este reală, atunci este cu adevărat uimitoare.

Cele mai șocante povești medicale

recovery Recuperare minunată după cădere de la etajul 47.

New York Daily News a raportat că pe 7 decembrie 2007, frații Alcides și Edgar Moreno au lucrat pe platformă, spălând ferestrele unui zgârie-nori din oraș.Dintr-o data, structura de 5 metri sa prabusit de la o inaltime de 47 de etaje. Edgar a murit pe loc, dar Alcides a reușit să supraviețuiască prin înșelăciunea morții. Medicii au efectuat cel puțin 16 intervenții chirurgicale – pacientul și-a rupt coastele, atât picioarele, cât și brațul drept, în timp ce le-a rănit grav coloana vertebrală. Medicii descriu restaurarea victimei, nu altfel decât „miraculos” și „fără precedent”. Conform estimărilor, Alcides Moreno își va restabili complet starea de sănătate în termen de doi ani.

Cele mai șocante povești medicale

Un adolescent care a trăit 118 zile fără inimă.

Jeanne Simmons din Carolina de Sud este un miracol medical plimbant. Fata a putut să trăiască aproximativ patru luni fără o inimă, în așteptarea unui nou organ care să o înlocuiască, deteriorată. Simmons a suferit de cardiomiopatie dilatativă (DCM), ceea ce înseamnă o inimă slabă și dilatată, care pur și simplu nu putea să pompeze eficient sângele. Chirurgii de la Spitalul de Copii din Miami Holtz au efectuat transplantul inițial pe 2 iulie 2008, dar inima a încetat să mai funcționeze și a fost îndepărtată rapid. Jeanne însuși a trăit fără o inimă, iar sângele ei a fost pompat artificial, cu ajutorul pompelor. Dr. Ricci, directorul chirurgiei cardiace pediatrice, spune: „În esență a trăit timp de 118 zile fără o inimă, circulația sângelui a fost susținută doar de două pompe”.

Cele mai șocante povești medicale

Viața fără durere. Gabby Gigras este un copil energic în vârstă de 9 ani, care nu se deosebește de el însuși. Dar fata difera de majoritatea dintre noi intr-o boala foarte rara si neobisnuita, cunoscuta sub numele de CIPA. Este o insensibilitate congenitală la durere, însoțită de anhidroză. În întreaga lume, doar 100 de cazuri de o asemenea boală au fost documentate. Gabby a intrat în lume fără capacitatea de a simți durere, frig și căldură. Pentru mulți, un astfel de cadou poate părea surprinzător, dar, de fapt, un astfel de stat este destul de devastatoare. Sensibilitatea la durere este importantă deoarece durerea funcționează într-o manieră similară mecanismului de prevenire și apărare. Parintii Gabby au observat ceva gresit cand fiica lor era de cinci luni. Copilul, dintr-un anumit motiv, își mușca degetele în sânge. Mai târziu, copilul nefericit și-a pierdut ochii și a suferit răni grave datorită zgârieturilor și zgârieturilor excesive. Pentru a proteja Gaby de astfel de incidente, au fost luate o serie de măsuri. Părinții disperați au făcut tot posibilul pentru a se asigura că copilul ar putea trăi în condiții atât de dificile. Bold Gabby a devenit personajul principal al documentarului „Viața fără durere” regizat de Melody Gilbert. Ea povestește despre o fată nefericită.

Cele mai șocante povești medicale

Alergia la apă.

Apa este o parte integrantă a vieții noastre. Luăm băi fierbinți, ne curățăm dinții, curățăm casa sau pur și simplu îmbrăcăm setea cu ea. Oamenii pur și simplu nu pot trăi fără apă. Cu atât mai interesante sunt cazurile de boli atunci când se observă o reacție alergică la acest fluid. Doriți să – credeți sau nu – dar unii oameni suferă de forme rare de urticarie, cunoscute sub numele de „Urticarie de apă” și „Apa de cap”. Ambele sunt reacții alergice la apă. Sunt atât de neobișnuite încât nu există mai mult de 40 de astfel de cazuri în lume. Exemplele includ Ashley Morris, o australiană în vârstă de 21 de ani și Mikaela Dutton, o englezoaică în vârstă de 23 de ani. Fetele au un fel de alergie rar, singurul caz de 230 milioane de boli de piele este urticaria de apa. Dacă apare apă pe corpul lor, atunci vor apărea dungi, mâncărime și blistere roșii, care apar pe tot corpul. Pentru ambele fete, dușul este o tortură dureroasă. Mikaela nu poate bea apă, cafea sau ceai, nici măcar nu poate mânca fructe. Aceste produse provoacă arsuri, o erupție pe piele și gâtul se umflă. Dar corpul pare să fie tolerant la cola dieta. Ashley încearcă, de asemenea, să evite contactul cu apa cât mai mult posibil – ea a încetat să facă sport și orice activitate fizică care ar putea provoca transpirația. Urticaria de apă este o boală atât de rară încât medicii nu pot înțelege pe deplin mecanismul complex al acestei boli ciudate a pielii.

Cele mai șocante povești medicale

O familie care nu poate dormi.FFI reprezintă insomnie familială fatală – o tulburare genetică rară. Cei care suferă de FFI încearcă în mod constant să adoarmă, dar nu pot să o facă. Boala fura nu numai de somn, ci de minte. În cele din urmă, viața se transformă într-o lume continuă în crepuscul cu câteva luni înainte de moarte. Cheryl Dinges, de 29 de ani, este unul dintre membrii întregii familii care suferă de un astfel de sindrom. Toate rudele sale poartă gena FFI. Astfel de condiții sunt atât de rare încât în ​​jur de 40 de astfel de familii sunt cunoscute în întreaga lume. Familia insomnică fatală a ucis deja mama fetei, bunicul și unchiul ei. Ea însăși refuză să verifice, știind chiar că sora ei nu moștenise gena nepătată. FFI începe cu crampe ușoare, atacuri de panică și insomnie. În timp, pacienții încep să sufere de halucinații, iar insomnia devine atât de gravă încât oamenii nu mai pot să doarmă. În cele din urmă, pacienții devin nebuni și, în cele din urmă, mor. Proteina mutantă se numește PrPSc. Dacă gena mutantă este prezentă doar la unul dintre părinți, copilul are șansa de a moșteni și dezvolta FFI cu 50%. Copiii sunt fluturi.

Povestea tristă a lui Sarah și a lui Joshua Thurmond a început atunci când doctorii i-au diagnosticat cu epidermoliza buloasă (pemfigus congenital, EB), o boală genetică rară. Este caracterizat nu numai de blistere pe tot corpul, ci și de fragilitatea extremă a pielii. Eroziile și blisterele sunt cauzate de absența unei proteine ​​fibroase în stratul de piele, care este responsabilă de conexiunea puternică a țesuturilor. Joshua suferă de una dintre cele mai grele forme ale lui EB. Sora lui, de asemenea, a purtat boala, dar a murit la vârsta de 20 de ani în 2009. Cercetările medicale arată că persoanele născute cu EB trăiesc în medie de până la 30 de ani, iar vârsta maximă este de 40 de ani. „Copiii cu piele de mătase”, „Pielea copiilor de cristal” și „Copii-fluturi”, acești termeni sunt utilizați pentru a descrie condițiile nefavorabile în care trebuie să trăiască mici pacienți. Pielea lor este sensibilă, ca aripile fluturelor. Cea mai mică presiune poate provoca răni dureroase. Bold Sarah și Iosua au învățat să trăiască într-o stare de durere constantă și extremă. Pentru a-și ușura suferința și a preveni infecția, copiii sunt obligați să poarte bandaje speciale. Din păcate, în prezent nu există medicamente pentru EB. Acești copii nu vor ști niciodată cum să alerge, să înoate sau să sară perfect.

Cele mai șocante povești medicale

Nașterea unei mumii.

Zahra Abutalib, din Maroc, a dat naștere unui copil pe care-l cultivase de aproape o jumătate de secol. Această poveste șocantă a început în 1955, când Zahra a început să dea naștere. Ea a fost dusa la spital, iar dupa examinare femeii i sa oferit o cezariana. Dar apoi Zahra a văzut cum vecinul ei din secție a murit din cauza unei operațiuni grave. Femeia a decis să renunțe la ajutorul medicilor și să-și dea naștere. Zahra a fost luată înapoi în micul ei sat din afara Casablanca. Curând durerile au rămas și copilul sa oprit. Femeia a decis că bebelușul „a adormit”. Această părere poate părea absurdă pentru noi, dar, conform credințelor populare marocane, „copiii dormit” pot trăi în pântecele unei femei, protejându-și onoarea. Când o femeie a împlinit 75 de ani, au apărut din nou dureri dureroase. Medicii au efectuat un studiu cu ultrasunete și au descoperit că „bebelușul ei dormit” sa dovedit a fi un caz de sarcină ectopică. În mod surprinzător, nici măcar cum a supraviețuit Zahra, ci faptul că fătul mort a fost adoptat de organism ca un alt organ. În condiții normale, dacă fătul în creștere nu este detectat în timp, se va produce deformarea și ruptura organelor feminine care îl conțin. Atunci mama are puține șanse să supraviețuiască. În cazul lui Zakhra, medicii au efectuat o operație de cinci ore și au obținut un făt calcificat. El a cântărit mai mult de 2 kilograme, iar lungimea a fost de aproximativ 40 de centimetri. Îngrășarea infantilă este un fenomen medical extrem de rar. Societatea Regală Medicală mărturisește că doar 290 de astfel de cazuri au fost documentate.



Add a Comment