Cea de-a unsprezecea săptămână de sarcină



Copilul viitor.

Înălțime – 4-6 cm, greutate – 7-11 g.

Din această săptămână, viitorul tău copil nu mai este numit embrion, ci un fruct. Aceasta înseamnă că toate corpurile principale din ea au fost deja stabilite, atunci numai dezvoltarea și dezvoltarea lor vor avea loc.


Copilul este de dimensiunea unei mici lămâi în dimensiune. În următoarele trei săptămâni, creșterea sa se va dubla. În timp ce jumătate din corp este capul copilului, deoarece creierul său se dezvoltă la o viteză fantastică. Picioarele sunt, de asemenea, mult mai scurte decât mânerele. Dar toate aceste disproporții vor fi netezite în momentul nașterii.

Săptămâna aceasta va forma în cele din urmă o sternă, degetele și picioarele continuă să se dezvolte și să dobândească treptat unghiile.

Ochii copilului primesc irisul – adică partea „colorată” a globului ocular. Acum, copilul știe exact ce culoare va avea ochii la naștere, dar, din păcate, viitorii părinți și chiar și medicii sunt puțin probabil să vadă acest lucru pe ecografie.

Placenta construiește numărul de vase de sânge astfel încât copilul să primească cât mai multe substanțe de care are nevoie. O parte din intestinul bebelușului poate totuși să cadă în cordonul ombilical, însă în următoarele săptămâni va avea loc poziția corectă. Intestinul începe deja să facă tăieturi, deși nu are nimic de digerat încă. În curând, datorită acestor reduceri, lichidul amniotic și celulele moarte vor fi descărcate prin intestin. Rinichii lucrează și în mod activ și filtrează sânge, deși echilibrul biochimic al sistemului este acum tratat de placentă. Thymus – organul imunitar central – sintetizează activ timocitele, apar primele nave limfatice (lângă plămâni), hemoglobina primitivă apare în sânge.

Organul central al sistemului endocrin, glanda pituitară, începe să funcționeze. Această glandă, mărimea unui mazăre, se află într-un loc special între oasele craniului – așa-numita „șa turcă”. Glanda pituitară produce hormoni care afectează metabolismul, creșterea și funcția de reproducere. În plus, glanda hipofizară produce un hormon de stimulare a tiroidei, care contribuie la dezvoltarea țesutului tiroidian.

Este încă imposibil să vezi exact cine se va naște – un băiat sau o fată. Formarea finală a organelor genitale va fi finalizată puțin mai târziu. Dar, de cele mai multe ori, medicii cu experiență pot determina în mod corect viitorul sexului copilului în conformitate cu datele ecografice de la 11-12 săptămâni.

Copilul dezvoltă simțul mirosului, formează corzile vocale, există senzitivitate la palme și un reflex aprins. El a găsit deja multe activități interesante. De exemplu, un copil poate întinde, transforma și schimba rapid poziția corpului, ajutându-se cu picioarele.

Copilul iubește să se aplece, să răstoarne spatele, să-și bată brațele, să-și lovească picioarele – în general, el are deja un set complet de calități care duc la afecțiunea tuturor mamelor din lume. Deci, el poate practica timp de 7 minute la rând. Și cea mai lungă odihnă pe care o lasă el însuși, durează doar 5,5 minute.

Mama viitoare.

Principalul lucru pe care ar trebui să-l faceți la 11-12 săptămâni de sarcină este să treceți la următoarele teste. Un test clinic de sânge și un test de urină sunt reproduse (dacă medicul dumneavoastră consideră necesar), ultrasunete și un dublu test sunt adăugate la ele. Scopul testelor este de a identifica patologiile fetale precoce, dacă există.

Un test dublu este un screening de sânge pentru identificarea patologiilor cum ar fi sindromul Down (demență), sindromul Edwards (oligofrenie), sindromul Patau și altele. Toate acestea apar ca urmare a modificărilor cromozomilor (21, 18 și, respectiv, 13). Din păcate, este imposibil să se vindece patologiile cromozomiale, deci multe femei decid să-și înceteze sarcina.

Trebuie să știți că copiii cu sindrom Down sunt destul de viabili, în ciuda demenței lor, dar speranța lor de viață este mult mai mică decât cea a unei persoane sănătoase. Copiii cu sindrom Edwards și Patau supraviețuiesc doar până la 1 an în numai 5% din cazuri, apoi trăiesc foarte scurt. Pentru detectarea sindroamelor, se ia un test de sânge dintr-o venă cu 2 markeri: o subunitate beta-hCG liberă și o proteină PAPR-A (proteină plasmatică A).Acest test în combinație cu ultrasunete oferă o precizie de 85%.

Rezultatele analizei sunt adesea prezentate în unități de masă (raportul conținutului seric în sângele femeii până la media pentru această săptămână). Dacă totul este normal, atunci MoM ar trebui să fie aproape de unitate. Malformațiile congenitale sunt indicate de abateri semnificative de la unitate într-o direcție sau alta.

Dar trebuie să ne amintim că o divergență considerabilă a indicatorilor contribuie, de asemenea, la fumat, greutatea corporală a pacientului (în cazul în care se abate în mod semnificativ de norma), FIV, rasa, informatii inexacte cu privire la data la începutul sarcinii și a sarcinii multiple este încă nedetectate. Testul de sânge este completat de o examinare cu ultrasunete a zonei gulerului fătului (altfel lățimea transparenței cervicale sau manșeta gâtului). Nu se măsoară înainte de 10-11 săptămâni. Optimizarea efectuării ultrasunetelor de la 11 săptămâni la 13 săptămâni și 6 zile de sarcină (mărime fetală coccyx-parietală de la 45 la 84 mm).

Scopul ultrasunetelor este de a măsura acumularea de lichid subcutanat pe suprafața posterioară a gâtului copilului. Marcatorul principal este lățimea transparenței cervicale. În acest caz, în cazul în care bebelușul despică capul, atunci această valoare poate crește cu 0,6 mm, iar dacă este îndoită, atunci se scade cu 0,4 mm.

Valoarea pragului este de 3 mm. Numerele mari cauzează suspiciune de anomalie, mai ales dacă există alte semne:
– nu este detectat osul nazal (sindromul Down 60-70%);
– tulburări ale fluxului sanguin în canalul de aranjare (80% sindromul Down);
– megacistita (o creștere a dimensiunii vezicii);
– tahicardie moderată; Ște – reducerea maxilarului superior;
– precum și datele privind testele de sânge.

În cazul în care toți acești factori sunt nefavorabile, chiar și test de sânge după repetate și ultrasunete, face un alt test, care este în prezent considerat a fi aproape depășite – prelevare de probe corionica villus. Prin incizia în cavitatea abdominală a mamei sau prin colul uterin, se introduce o sculă în interior, care ia un eșantion de țesuturi. Analiza similară – amniocenteza (puncția vezicii). Există un risc de avorturi, dar unul mic (1-2%). Se crede că markerii beta-hCG și PAPP-A nu oferă date mai puțin precise decât biopsia și amniocenteza, dar riscul de avort spontan este de 0%.

Nu există o singură femeie care să nu-și facă griji când trece astfel de teste. Și înainte este un test triplu la 15-16 săptămâni și aceeași entuziasm. Incearca sa nu fii nervos, acum este contraindicat. Este mai bine să obțineți plăcere de la prima cunoaștere „full-time” a copilului.

Pe ecranul cu ultrasunete, vă puteți vedea micul om în detaliu. Distrați-vă de gândurile neplăcute – cereți medicului să tipărească prima „fotografie” a bebelușului, să vorbească despre dacă cineva este vizibil acolo, un băiat sau o fată. Relaxați-vă, deoarece șansa copilului dumneavoastră de a dezvolta anomalii cromozomiale nu este cu adevărat grozavă.


În viața de zi cu zi, ar trebui să acorde atenție părului și unghiilor. Este bine să te întărească într-un fel și să începi să crești bine. Dar, cel mai adesea, dimpotrivă – părul este împărțit și cade, unghiile sunt rupte.

Dacă credeți că situația este alarmantă, acordați atenție dietă și vitamine și consultați-vă medicului dumneavoastră. Vă recomandăm să mâncați mai multe produse lactate și cașule – și pentru copil este de asemenea util pentru frumusețea dumneavoastră.

Procese similare au loc cu dinții, așa că nu uitați să vizitați medicul dentist. La recepție, spuneți-i că sunteți însărcinată, afectează ce fel de anestezie se va aplica. Periați dinții cel puțin 2 ori pe zi, de preferință și mai des. Vitaminele care conțin fluor, fosfor și calciu, precum și acidul ascorbic vă vor ajuta.

10 săptămâni – 11 săptămâni – 12 săptămâni



Add a Comment